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人际罕见的沙漠(热门9篇)

更新时间:2023-10-26 08:41:45作者:久孤

1人际罕见的沙漠

人际罕见的沙漠 这学期我们学习了《我应该感到自豪才对》这篇课文,让我产生了很多疑惑:沙漠是什么样的?那里有生命吗?通过查阅《神奇自然》这本书我知道了:沙漠是一片很少下雨的地方,是大自然留给人类的不幸之地。全世界约有十分之一的陆地是沙漠。中国的沙漠面积约占全国面积的百分之十一,这里终年干旱少雨,地表水贫乏,植物稀少,所有的沙漠地区气候变化都非常剧烈,白天被太阳火烤,温度可达四十度,晚上却可以降至零度。

因为沙漠缺水,我们一般都认为沙漠荒凉无生命,其实不是的,沙漠中也生存着耐旱的动物和植物。沙漠中的植物一般会将根扎的既深又广,它们长着坚韧的皮、细小的叶子和刺,而且还有独特的贮存水的方法。许多生活在沙漠中的动物都有独特的求生本领。

人际罕见的沙漠(热门9篇)

如有的可以上时间不饮水,而是从它们的食物中吸收水分。沙漠中的动物一般白天会躲避炎热的太阳,等到太阳下山以后才会出来觅食。 在浩瀚无边、黄沙漫漫的沙漠中,人们有时能看到一片片水草丛生,绿树成荫、泉水潺潺、牛羊成群的绿洲。

绿洲是动物的生命线,也是沙漠旅行者得救星。小朋友,你们知道这有关沙漠的科学了吗?

2罕见的雨

我居住于,河南郑州,郑州这几天,已有数日连续下着雨,那雨时大时小,到就是淅淅沥沥,下不停!

每天,拿上雨伞,这是必不可少的!因为外面有雨!要不想变成落汤鸡,那就听话——拿上雨伞!!每个孩子,工作者,都每天进行着,正常的生活规律——上班,下班,睡觉,吃饭。周而复始!一天又一天,可唯一不变的,唯一不少的就是——雨啊!这几天,郑州的天气,每天有雨,路面上,虽是公路,可还不免有些——积水!因为,路面有水的缘故,看到哪有积水还是一点水,分辨得不是很清楚!所以,这不几天下来!我所有的鞋子,都换过一遍了,好烦!第一次感觉,下雨好烦!一连下了好几天了,能不烦吗?原因有很多:1我的鞋子2我的出行不方便3体育课没了(室外)4天变冷了5路面上水太多了,不易行走!还有好多好多原因!只不过,不能一一列出来了!的确,我感觉,下了这几天的雨,我感觉温度下了好多!然后,早上起床有像过冬的感觉!!没瞎说哦!我的衣服,不能穿太厚!如果真过冬,那我该怎么那?对吧!没有两天的晴天,这不又要下雨了!今年,又一场罕见的雨!雨神的孩子!雨儿!不可以常住别人家的!早点回家吧!你妈妈还在等你呢!在叔叔阿姨家,在姐姐哥哥家,很不好的!哪里都不如自己的家不对吗?雨儿!你妈妈很担心你啊!你知不知道,你出来的时候没有跟你妈妈说,你妈妈会很担心的!这都过了几天了!你要是再不回去,你妈妈真的会生气的!乖!乖!回家吧!再说你给别人带的麻烦可不少着哩!乖!你妈妈还想你了呢!早点回去吧!以后,你跟妈妈说好!我没家大门,永远等着你好吗?有空就来玩,好吗?雨儿,你该回家了!

3关爱罕见疾病

“瓷娃娃”,听起来是一种美丽的娃娃,但是我们身边却有人患有这种疾病,这是一种罕见疾病,名字叫“瓷娃娃”,所以可想而知,患有这种疾病的人他们的体质特别弱,骨骼也特别脆,也就是有时他们打个喷嚏,或者为自己提个被子,或者我们给他们一个拥抱都可能导致他们骨折。这个世界是一家的,我们不应该因为他们的疾病而歧视他们,或者疏远他们,与其这样,我们就更应该保护和关爱。关爱罕见疾病,关爱那些生病的人,让身边充满爱充满幸福吧。

4罕见的大暴雨

早都听说过“乌云滚滚、遮天蔽日”,早都听说过“电闪雷鸣、风雨交加”,早都听说过“大雨倾盆、雨流成河”。然而,七岁多的弟弟和九岁多的我从来没有亲眼见过。姥爷说那是十年一遇的鬼天气。鬼天气突然降临,是前天下午两点半钟,在郑州黄河路和东明路的交叉处,我和弟弟有幸目睹了这奇妙的一幕。当时是乌云滚滚,遮天蔽日,夜晚说到就到,白天如同黑夜。紧接着电闪雷鸣,风雨交加,瓢泼的暴雨下个不停。路上的行人喊叫着,躲避着,奔跑着。我和弟弟惊呆了,弟弟吓得只想哭。弟弟一哭,我也害怕了。不过,作为姐姐的我表面很镇静,一边安慰鼓励着弟弟,一边拉着弟弟急忙跑回不远的家。大约过了四十分钟,暴雨渐渐停了下来。我和弟弟重回街上,放眼看去,黄河路和东明路成了两条河,河水足足有30厘米深,并漂浮着各种杂物。河中布满了各种各样的车辆,有的鸣着喇叭,有的开着车灯,就是无法行走。车中司机的脸色都不好看,焦急无奈地等待着道路的畅通。还好,没过多久,雨过天晴,太阳公公又露出了慈眉善目的笑脸。大自然是多么奇妙啊!罕见的大暴雨又是多么恼人啊!改造自然,人定胜天——我暗暗下定了决心。

5罕见的大雪

罕见的大雪

雪在人心中是纯洁的,是神圣的。有的人还说雪是上帝赐给我们的礼物。的确,昨天,我就亲眼目睹了这份礼物。

天气预报说27日将会有大雪到来。为了能及早领略到这壮观的雪景,第二天天刚亮,我就翻身下了床。衣服还没穿好,我就怀着急迫的心情来到阳台。嗬!好一个粉妆玉砌的世界!空中是漫天飞舞的雪花,地上被铺上了柔柔的白地毯,冬姑娘给树木围了白围巾,一座座房屋变成了台台银白色的冰箱,整个世界焕然一新。近处,每一棵树上都挂上了一串串毛茸茸、亮晶晶的银条儿,真是“忽如一夜春风来,千树万树梨花开”呀。

我被这银妆素裹的雪景所陶醉了。此时此刻,寒冷仿佛被我抛到了九霄云外,我一骨溜儿就跑到了楼下,怀着喜悦而又激动的心情,在覆满雪的大地上踏下了几个深深的脚印。地上的雪是那么的松软,是那么的纯洁无瑕!

我伫立在浩瀚的雪海中,羽绒般的雪花,沾到了我的衣服,脸上,还有眉毛上。冬雪像一位步履蹒跚的“白雪公主”。我情不自禁地伸出双手想去拥抱这美丽的雪花。啊!雪花,你像天使的翅膀那样洁白,像婴儿的心灵一样纯净。你铺天盖地而来,无私地覆盖着万物。你悄无声息地孕育着绿色的春天!你纯净、你无私、你厌恶一切肮脏。纯净、纯白的雪花啊,我们衷心的赞美你.

大雪下了一整个上午。到了下午,雪后初晴,柔和的阳光普照着大地,我站在窗前,放眼远望,树木的枝干上像开满了一朵朵雪白的梨花,四季常青的松柏,也满身簇拥着松蓬蓬的雪团,好一个银白色的世界啊!

多么迷人的雪花呀,它的来临让全世界的每一个角落构成了一幅幅朴素典雅的雪景,难道不是上天赐与我们最美好的礼物吗?

6关爱罕见疾病

关爱罕见疾病你们听说过线粒体病吗,原来我也不知道,但是这次暑假我的姑姑就是一名医生,然后她回来就给我讲了很多发生他们医院里面感人的故事,有的就是很多罕见疾病的患者他们的故事,其中有一个就是线粒体病的患者的故事。姑姑说,这种病是因为线粒体,DNA或者核DNA缺失引起的,患上这种病的人有时会癫痫,还会有头痛啊痴呆的症状,患者免疫力都特别差,有的人身材矮小经常会被欺负,有的人有神经性耳聋,如同残疾人一般,有的人视力不好有的人有心肌病。听姑姑讲完之后我就觉得他们特别可怜,可是姑姑告诉我说,那里的病人没有一个人自暴自弃,都努力配合治疗,有的人甚至被身边的人瞧不起,但是他们也不会太过在意而自忧,所以,我特别想跟身边的朋友们分享,我觉得我们应该关爱这些罕见疾病的患者,他们带有伤痛和无奈,而我们应该做的就是体谅和关怀。关爱罕见疾病,不要嘲笑他们,不要歧视他们,做到最大的关爱和关怀,这不是同情也不应该是可怜,我觉得人人平等才最重要。

7关爱罕见疾病

关爱罕见疾病其实我对于那些罕见疾病并不是很了解,但是昨天去医院看一位朋友,就听说这样一种罕见疾病,叫血小板无力症,听起来好像是人的血小板出了问题,听起来没多么吓人,但是回家本着好奇的心看了看,却真的大吃一惊。这种罕见疾病竟然是遗传病,也就是说这种遗传性出血病很可能就这样一代一代的传下去,患者不仅血小板缺失,危害生命安全更是时常发生。大家都知道血小板是我们血液中的重要组成部分,白血病也是因为血小板有缺陷导致不治,抵抗力下降而离开人世,生命的可贵不难言语,但是那些患有罕见疾病的人是多么痛苦和无奈。他们一出生就带有疾病的困扰,不能同我们一样感受世界的美好,所以我呼吁身边的人,关爱那些罕见疾病病人,我们可以经常去医院看看,或者努力去找然后帮助他们,最简单的,哪次学校为这些人捐款,自己也可以献出最大的一份努力,这就是一份关爱。让世界充满爱,让明天更美好,世界永远不会因为黑暗到来而停止转动,人心却可以因为冷暖而变得无助,我们多一份关爱,病人就会多一份温暖。

8罕见的花

罕见的花

你看见过仙人球的花吗?我可看过,我家就养了一盆儿,可是那盆儿花却在去年冬天被冻死了,给我留下了无限美好的回忆。

这盆儿花是姥姥给我们家的,这盆儿花刚来到我们家,是个很不起眼儿的,我根本没把它当回事,但是后来渐渐的,忽然有一天,它竟然开花了,就引起了我的注意。

有一天晚上,我写完了作业,就玩了一会电脑,妈妈进来了,说:“你看仙人球开花了,我惊讶的看了看,立即惊呆了,真的开花了,我数了数,大约一共十三朵花骨朵。

大约过了三天吧!就开花了,乳白色的花瓣,黄色的花蕊上有密密的花粉,特别香,香遍了整个屋子,沁人心肺,越闻越爱闻,转天,妈妈就打算把花照下来,以留作纪念,不一会儿,照相的张叔叔来了,仙人球的花其中一朵花刚刚要败,但是还没有完全落,正好凑成了十三朵沁人心肺的.美丽的花。张叔叔用数码相机照下了十一张照片,还有我的五张照片,照得特别好玩儿。

可是没过多少天,那盆花就离我而去。真的太可惜了,也都怪我,因为我把仙人球花给忘了,直到有一天,我去下屋,才看见那盆花已经冻黄了,无法挽救了。好可惜呀!我自责着。

好物总有失去的时候,自责也没用,那几张照片给我留下了无比深的印象。虽然见过这种花的人不多,我想经过我的介绍,你们应该有所了解这种花了吧。

罕见的花——仙人球的花。

9关爱罕见病

“罕见病”,一看见这个词,大部分人的头脑里就会想到:是那种治不好的、无法根治的、从来没见过的病,才能称作“罕见病”吧。在我的记忆里,我所见过的罕见病,就是堂姑的儿子——我的堂表兄。他的一只眼睛长得像大灯泡的一种怪病,谁也不知道那是一种什么病,也不知道叫什么名称,就是所谓的罕见病吧。当他还小的时候,他有一只眼睛看不见东西,也就是没有视力的。外观看上去,那只没有视力的眼睛比正常的那只眼睛稍微大一点,那只眼睛是没有眼球的,眼球被外面的眼皮包裹住了。小的时候,两只眼睛的大小不是特别明显。后来,等他越长越大的时候,那只眼球也越来越大,越来越明显了,就好像有气胀在眼珠里面一样。最后,那只眼睛胀得与吃饭的碗口一般大小。咋一看的人,都会吓了一跳。虽然他就是这样从小在别人的异样的眼光中生活长大的。虽然人生有太多的无奈,有太多的不平事。但他却对我说,患上这种病,不是父母的错,更不是他的错,这是谁也不想发生的。既然已经是这样了,就没有必要逃避,更没有堕落的理由。爸爸妈妈虽然嘴上不说,但我能感觉到他们对我充满愧意,感到很对不住我。他们已经老了,我不能再让他们为我备受煎熬了。如果我再自暴自弃的话,就更对不住他们对我的养育之恩了。书上不是说,天生我材必有用嘛,每个人都可以做一些事情的,我也一样的。我可以微笑,可以给家人多些关心,可以很勇敢,还可以不要让亲人为我难过。多么体贴,多么懂事,多么善良,多么善解人意。也许上帝是不公平的,但是上帝在关上一扇窗的时候也会开启另一扇窗。就因为这罕见病,让我在他身上看到了他的坚持,他的坚强,他的乐观的生活态度,他也让我懂得了生活,懂得了爱,懂得了感恩,懂得了珍惜。

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