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新版-医疗器械购销廉洁协议范本(集锦4篇)

更新时间:2023-11-10 19:35:28作者:效死者

1医疗器械购销廉洁协议范本

新版-医疗器械购销廉洁协议范本(集锦4篇)

医疗器械及药品购销廉洁协议

为认真贯彻落实全国卫生系统纪检监察暨纠风工作会议及全省卫生系统党风廉政建设工作会议精神,进一步规范医药购销行为,推进商业贿赂治理工作,特签订协议如下:

一、甲乙双方应当自觉遵守国家、省关于医疗器械、药品购销工作规范及有关廉政建设的各项规定。

二、甲方及其工作人员不得以任何形式向乙方索要和收受回扣等好处费。

三、甲方工作人员应当保持与乙方的正常业务交流,不得接受乙方的礼金、有价证券和重要物品,不得在乙方报销任何应由单位或个人支付的费用。

四、甲方工作人员不得参加可能对公正执行公务有影响的宴请和娱乐活动。

五、乙方及其工作人员不得利用向甲方单位及其工作人员行贿、提供回扣或其它好处等不正当手段推销医疗器械及药品。

六、乙方不得以洽谈业务、签定经济合同为借口,邀请甲方工作人员外出旅游或到营业性高级娱乐场所消费。

七、乙方如发现甲方工作人员有违反上述协议者,应向甲方或甲方上级单位的纪检监察部门举报,甲方不得找任何借口对乙方进行报复。

八、甲方发现乙方有违反本协议或者采取不正当的手段行贿甲方工作人员,甲方根据具体情节和造成的后果追究乙方的违约责任。乙方在医疗器械、药品购销中贿赂甲方工作人员,被纪检监察机关查处的,甲方有权中止业务合同,责任由乙方承担。

九、本协议一式二份,甲乙双方各执一份。

十、本协议自双方签字之日起生效,在医疗器械、药品购销业务合同期满后自动终止。

甲方(盖章):乙方(盖章):

签约日期:年月日签约日期:年月日

2医疗器械购销廉洁协议范本

医疗器械购销质量保证协议

为了贯彻落实《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)、《产品质量法》等有关法律、法规以及国家有关规定,以保证医疗器械质量和确保人民群众使用安全有效,经甲乙双方协商在平等自愿、互惠互利、符合有关法律、法规的原则基础上达成以下质量保证协议:

一、 甲乙双方必须具备生产或经营医疗器械的法定资格,提供《医疗器械生产(经营)企业许可证》、《营业执照》复印件加盖原单位印章,且不违反规定的经营(生产)范围和方式。

二、 甲方保证所供应的医疗器械是证照齐全的合法企业生产经营的产品,所供应的医疗器械质量符合产品技术标准和有关质量要求;提供《医疗器械产品注册证》及《医疗器械生产制造认可表》复印件加盖原单位印章,整件医疗器械附产品合格证;医疗器械包装标识符合有关规定和储运要求;

三、 甲方保证所供应的进口医疗器械提供符合规定的加盖了供货单位公章或质量管理机构原印章的证书和文件。

四、 甲方销售人员必须向乙方提供有效的、其所在单位的法人委托书原件,身份证复印件等有关证件。

五、 甲方负责所经营医疗器械相关的技术培训和技术检测等技术支持。

六、 乙方在经营中如产品质量问题或其它原因而造成该产品停止销售的,甲方应积极配合乙方进行召回,换货、及协商其它解决方案,使问题得以妥善解决,不给消费者造成损失。

七、 乙方在按照产品技术标准规定的储存条件保管时,出现质量问题,由甲方全权负责并包退包换。

八、 甲方所提供的医疗器械产品的一切广告应符合国家广告管理规定,如因违规广告带来的经济责任和其它责任均由甲方全部负责。

九、 若有未尽事宜,双方协商解决。

十、 本协议一式两份,甲乙双方各执一分,本协议经双方代表签字并盖公章后方能生效。协议有效期为

3医疗器械购销廉洁承诺协议书模版

为进一步规范医药购销行为,维护正常的医疗秩序和医药产品经营秩序,建立健全防治商业贿赂长效机制,经甲、乙双方协商,同意签订本廉洁承诺协议书并予以共同遵守:

一、甲方购进医疗器械、医用卫生材料等产品,不得以任何方式向乙方索取回扣,或者索要、收受乙方产品发票价外的赞助,不得要求乙方代支任何费用开支。

二、甲方临床、医技工作人员不得以暗示或其他任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、购物卡等。如甲方工作人员暗示或索要,乙方应予拒绝,并有责任如实向甲方纪检监察部门反映情况。

三、甲方工作人员不得替乙方非法统计医用耗材销售价格、数量等有关信息。

四、乙方不得暗中给予甲方回扣,不得以提成和赠送有价证券、现金、信用卡、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生的使用医药产品选择权。

五、乙方洽谈业务,必须在工作时间到甲方指定科室联系商谈;不得到临床、医技等科室推销产品;不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费;不得为甲方人员及其配偶、子女及其他亲属提供各种无偿服务,报销应由其个人承担的费用。

六、乙方在销售活动中,要自觉遵守国家和地方的有关法律、法规,严格执行合同条款,不以次充好,不降低产品质量,做到诚信经营。

七、甲乙双方应共同遵守商业道德,友好合作,杜绝弄虚作假,商业欺诈,商业贿赂等不道德和非法行为,要规范合同行为,诚实守约,严格履行合同,决

不利用非法手段谋取不正当利益,公平公正处理业务。

八、甲方人员违反本协议,情节较轻的,由所在单位对其进行组织或行政处理,情节较重构成违纪的,由纪检监察部门处理;情节严重涉嫌犯罪的,移交司法机关处理。

九、乙方如违反上述条款,一经发现,甲方有权终止购销合同,列入不良行为记录,计入黑名单,禁止在本院进行医疗器械销售2年以上,造成经济损失的乙方需承担赔偿责任,涉嫌违法的,交由司法机关处理。

十、本协议作为合同的附件,随合同签字之日起生效。

甲方(盖章):乙方(盖章):

签约代表(签字):签约代表(签字):______年____月____日_______年____月____日

4医疗器械工作总结

我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:

一、强化制度管理,健全质量管理体系

保障经营过程中产品的质量安全公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织,把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任,增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度:医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。

二、明确岗位职责,严格管理制度

完善并保存相关记录或档案管理制度公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度,对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,具有独立裁决权,主要组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进,及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认,不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督,定期组织或者协助开展质量管理培训。公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级,安装医疗器械专业软件系统,该软件得到多地监管部门的认可、推荐,能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制,并建立有相关记录和档案,针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。

我公司医疗器械工作由专业技术人员担任,并定期进行相关法律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行;每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查,并建有健康档案。

公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备,医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放,并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度,加强储存器械的质量管理,有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场,并制订不良事故报告制度。

我公司始终坚持“质量第一,品质至上”的质量方针,严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求,增加库房医疗器械安全项目检查,及时排查医疗器械隐患,定期自查,保证各项系统有效执行。

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